ABSTRACT
Poster con relevancia para la practica clinica Introduccion: Recientemente, se ha aprobado una formulacion subcutanea de infliximab biosimilar (CT-P13) (IFX- SC, dosis 120 mg) para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Objetivos: Evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinetica y experiencia de los pacientes tras el cambio a IFX-SC estando en remision clinica con tratamiento intravenoso. Metodos: Estudio multicentrico, descriptivo y observacional que incluyo a pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y colitis ulcerosa (CU) que iban a ser cambiados de la via iv (IFX-IV) a la subcutanea (IFX-SC) a partir de datos obtenidos del registro ENEIDA (base de datos nacional, de recogida prospectiva por el Grupo Espanol de Trabajo en EII-GETECCU). Todos los pacientes estaban en remision clinica y biologica al menos 24 semanas antes del cambio. Se recogieron datos demograficos y de la enfermedad, actividad clinica (mediante indice de Harvey-Bradshaw para la EC e indice de mayo para la CU), datos analiticos (proteina C reactiva [PCR] y calprotectina fecal [CF]), asi como niveles valle al inicio, a las 12 y a las 24 semanas. Resultados: Se incluyeron 155 pacientes: 54 CU (35%) y 91 (65%) EC;44% mujeres;edad 45,5 anos (32-55). La indicacion del IFX-IV fue principalmente por enfermedad activa (72%) y perianal (7%), tratados durante 32 meses [14-56]. Pre- cambio, 78 (50,3%) recibian IFX-IV cada 8 semanas, 77 (49,7%) dosis intensificada. La mitad llevaban tratamiento inmunomodulador concomitante. El IFX-SC se cambio por mejorar adherencia durante la pandemia de COVID-19 (60%), para aumentar niveles (15%) o a peticion del paciente (25%). Permanecieron con dosis estandar 140 pacientes (90%), 8 (5%) requirieron intensificacion (120 mg semanal 4 y 240 mg cada 2 semanas 4) y en 7 (4,5%) se hizo una desescalada exitosa (120 mg cada 3 semanas en 4 y 120 mg cada 4 semanas en 3). Los indices clinicos, los niveles de PCR y la FC se mantuvieron sin cambios. Los niveles de IFXSC aumentaron significativamente de 4,5 μg/dl [2,6-9,2] basal a 14 μg/dl [9,5-16,2] a las 12 semanas y 13,2 μg/dl [10,4-19,7] a las 24 semanas. Ningun factor analizado (inmunosupresor concomitante, indice de masa corporal, localizacion de la enfermedad) se asocio con el aumento de niveles valle. Durante el seguimiento, suspendieron tratamiento inmunosupresor 16 de 78 (20,5%). Se registraron acontecimientos adversos en 9 pacientes (5,8%) y hubo 4 (2,6%) hospitalizaciones y 4 (2,6%) cirugias (1 de ellas perianal). Suspendieron tratamiento 9 pacientes (5,8%): 1 fracaso primario, 2 perdida de respuesta, 4 acontecimientos adversos, 1 voluntariamente y 1 cirugia. Conclusiones: El cambio de IFX IV a IFX SC mantiene la remision clinica de forma segura en la EII, ofrece mayores niveles de farmaco y una buena aceptacion por parte de los pacientes. El significado de los niveles mas altos con IFX-SC requiere una mayor exploracion.Copyright © 2023 Elsevier Espana, S.L.U. Todos los derechos reservados.